식품의약국(FDA)은 2018년 11월 2일 질병이 진행된 역형성 림프종 키나제(ALK) 양성 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 로라티닙(LORBRENA, 화이자, Inc.)을 신속 승인했습니다. 전이성 질환에 대한 크리조티닙 및 적어도 하나의 다른 ALK 억제제 또는 전이성 질환에 대한 첫 번째 ALK 억제제 요법인 알렉티닙 또는 세리티닙 사용 시 질병이 진행된 환자.
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