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Ursodeoxycholic Acid는 무엇을 위해 사용됩니까?

2022-02-25

우르소데옥시콜산은 소화기내과에서 흔히 사용하는 담석증제이자 담석증 용해제로 정상적인 상황에서 담석 치료에 사용할 수 있다는 전제하에담낭은 정상적인 수축 기능을 가지고 있습니다.

용해치료에만 사용할 경우 치료기간은 6~24개월로, 경구투여량은 1일 체중 kg당 10ml이다. 간경변.동시에 또한 담즙 역류성 위염을 치료할 수 있습니다. 매회 250mg, 하루에 한 번, 취침 전에 구강.

이 제품은 백색 분말입니다. 냄새 없음, 쓴 맛. 에탄올에는 녹지만 클로로포름에는 녹지 않는다. 초산에 녹고 수산화나트륨 시험용액에 녹는다. 녹는점 이 제품의 녹는점은 200 ~ 204°입니다. 특정한 컬을 취하여 정확하게 무게를 달아 무수에탄올로 녹이고 정량 희석하여 1ml당 40mg을 함유하는 액으로 한다. 특정 컬은 +59.0 ~ +62.0입니다.

이 약은 내인성 담즙산의 분비를 촉진하고 재흡수를 감소시킬 수 있습니다. 소수성 담즙산의 세포 독성 효과를 길항하고 간 세포막을 보호합니다. 콜레스테롤 치석의 용해; 우르소데옥시콜산 캡슐은 칼레닌(콜레스틸아민), 칼레티폴(콜레스틸아민), 수산화알루미늄 및/또는 수산화알루미늄 삼규산마그네슘과 같은 약물과 동시에 복용해서는 안 됩니다. 이러한 약물은 장에서 우르소데옥시콜린산에 결합하여 흡수를 방해할 수 있기 때문입니다. 및 효능에 영향을 미칩니다.

Ursodeoxycholic acid 캡슐은 위의 약물을 복용해야 하는 경우 약물 복용 2시간 전 또는 2시간 후에 복용해야 합니다. Ursodeoxycholic acid 캡슐은 장관에서 사이클로스포린의 흡수를 증가시킬 수 있습니다. 사이클로스포린을 투여 중인 환자는 사이클로스포린 혈청 농도를 모니터링하고 필요한 경우 사이클로스포린 용량을 조절해야 합니다. 어떤 경우에는 우르소데옥시콜산 캡슐이 시프로플록사신의 흡수를 감소시킵니다.

1. 약력학
우르소데옥시콜산(UDCA)은 구세노데옥시콜산(정상 담즙의 1차 담즙산)의 7개 이성질체로, 다음과 같은 기능적 특성을 가지고 있습니다.

(1) 담즙산의 분비를 증가시키고, 담즙산 조성의 변화를 일으키고, 담즙의 함량을 증가시켜 담즙 효과에 이롭다.

(2) 간 콜레스테롤의 합성을 억제하고 담즙의 콜레스테롤과 콜레스테롤 에스테르의 양과 콜레스테롤 포화 지수를 크게 감소시켜 콜레스테롤의 점진적 용해를 돕습니다. UDCA는 또한 액체 콜레스테롤의 결정질 복합체 형성을 촉진하여 담낭에서 장으로 콜레스테롤의 배설 및 제거를 촉진합니다.

(3) 오디 괄약근을 이완시켜 담낭을 강화합니다.

(4) 간 지방 감소, 간 카탈라아제 활성 증가, 간 글리코겐 축적 촉진, 간의 항독 및 해독 능력 향상; 또한 간과 혈액에서 트리아실글리세롤의 농도를 감소시킬 수 있습니다.

(5) 소화효소와 소화액의 분비를 억제한다.

(6) 결과는 또한 만성 간 질환에서 UDCA가 면역 조절 효과가 있고, 간 세포 유형을 상당히 감소시킬 수 있음을 보여줍니다. 인간 백혈구 조직 적합성 항원(HLA)의 발현, T 세포의 활성화 수를 감소시킬 수 있습니다.

이 약에 비해 거위데옥시콜산(CDCA)은 결석의 용해 기전 및 효능면에서 기본적으로 동일하나, CDCA의 AMOUNT가 크고 내약성이 약간 낮고 설사의 발생률이 높고 일정한 간 독성. 외국 데이터에 따르면 이 약에는 다음과 같은 특성도 있습니다.

(1) CDCA보다 빠른 석재 용해 효과로 인해 발생합니다.

(2) CDCA와 달리 환자 체중은 치료 성공의 예측 인자가 아닙니다.

(3) 큰 결석에 대한 이 약의 용출률이 CDCA보다 높다는 증거가 있다.

(4) 이 약의 약효는 용량 의존적이다. 따라서 CDCA는 거의 사용되지 않았으며 이 약물은 콜레스테롤 담석 치료의 첫 번째 선택으로 권장됩니다.

2. 약동학

이 약은 약산성으로 경구투여 후 수동확산을 통해 빠르게 흡수되며 1시간과 3시간에 각각 혈중 약물농도의 두 피크가 발생한다. 낮음.가장 효과적인 흡수 부위는 적당한 알칼리성 환경을 가진 회장입니다. 흡수 후 간에서 글리신 또는 타우린과 결합하여 담즙에서 소장으로 배출되어 장간 순환에 참여합니다.

리토콜산(LCA)은 박테리아에 의해 소장에서 동일한 UDCA 가수분해된 부분으로 전환되고, 다른 하나는 박테리아에 의해 리토콜산(LCA)으로 전환되어 잠재적인 간 독성을 감소시켰습니다. 이 약물의 치료 효과는 담즙 내 약물 농도와 관련이 있었지만 혈장 농도와는 관련이 없었습니다. 반감기는 3.5-5.8일이며 주로 대변으로 배설되며 소량의 신장 배설이 됩니다. UDCA가 경구 투여 후 혈청에 소량만 나타나므로 UDCA가 모유로 분비될 수 있더라도 매우 소량이므로 UDCA가 사람의 모유로 배설되는지 여부는 분명하지 않습니다.

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